Caracterización de los pacientes con anemia drepanocítica en Camagüey durante el año 2018

Luis Enrique Martínez Villavicencio, Cleimer Joaquín Viamontes Hernández, Melissa Rodríguez Estela Diana

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Resumen

Introducción: la anemia drepanocítica es la hemoglobinopatía estructural más frecuente en todo el mundo. Es característica de los afrodescendientes y de aquellas poblaciones en las cuales existe una elevada mezcla racial. En Cuba se estima una prevalencia de 4000 enfermos distribuidos en todo el país. Las manifestaciones clínicas más frecuentes son las crisis vaso-oclusivas dolorosas y el síndrome torácico agudo.
Objetivo: caracterizar a los pacientes con anemia drepanocítica ingresados en el servicio de Hematología y Oncología del Hospital Pediátrico Provincial Universitario “Eduardo Agramonte Piña” de Camagüey en el período comprendido desde enero a diciembre de 2018.
Métodos: se realizó un estudio observacional descriptivo de diseño transversal con un universo de 37 pacientes. Se excluyeron a aquellos cuyas historias clínicas no contenían los datos necesarios para hacer el estudio. Se trabajó con todo el universo por lo que no fue necesaria la uilización de una muestra.
Resultados: predominaron los pacientes del sexo masculino con edades comprendidas entre 15-19 años y color de la piel mestiza, la principal manifestación clínica fue la crisis vaso-oclusiva dolorosa, todas las crisis fueron desencadenadas por procesos infecciosos y no hubo defunciones durante el período estudiado.
Conclusiones: los resultados del estudio confirman la eficacia de los programas nacionales aplicados para el diagnóstico, seguimiento y tratamiento de la anemia drepanocítica en Cuba, así como la importancia de la atención integral por grupos multidisciplinarios altamente calificados en el manejo de la enfermedad y sus complicaciones.

Palabras clave

sicklemia, anemia, vaso-oclusión, pediatría

Referencias

Wang WC. Sickle Cell Anemia and Other Sickling Syndromes. En: Greer JP, Foerster J, Lukens JN, Rodgers GM, Paraskevas F, Bertil G. Wintrobe´s Clinical Hematology, 12th ed. Lippincott Williams and Wilkins; 2009. p. 1039-82.

Roberts I, Montalembert M. Sickle cell disease as a paradigm of immigration hematology. New challenges for hematologists in Europe. Haematologica. 2007 Jul; 92 (7): 865-71.

Svarch E, Hernández-Ramírez P, Ballester-Santovenia JM. La drepanocitosis en Cuba. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [Internet]. 2015 Ago [citado 9 Nov 2018]; 20(2). Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S086402892004000200009&Ing=es

Svarch E, Marcheco-Teruel B, Machín-García S, Menéndez-Veitía A, Nordet-Carrera I, Arencibia-Núñez A, et al. La drepanocitosis en Cuba. Estudio en niños: Study in children. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [Internet]. 2016 Mar [citado 14 Nov 2018]; 27(1). Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S086402892011000100005&Ing=es

Dacie JV. The hemolytic anemia: Congenital and acquired. Part I. The congenital anemias. 2nd ed. New York: Grum&Stratton; 1960.

Brambilla DJ, Rosse WF. Mortality in sickle cell disease: life expectancy and risk factors for early death. N Eng J Med; 2015: 1639-44.

Velarde-Jurado E, Ávila-Figueroa C. Evaluación de la calidad de vida. Salud Púb Mex [revista en Internet]. 2015 Jul [citado 2018 Dic 11]; 44(4): 349-61. Disponible en : http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttex&pid=S003636342002000400009&ing=es

Cervera-Bravo A, Cela de Julián E. Anemia Falciforme. Manejo en Atención Primaria. Rev Pediatr Aten Primaria. 2007; 9: 649-668.

Morella B. Darlisona M. Global epidemiology of haemoglobin disorders and derived service indicators. Bull WHO. 2008; 86(6): 480-7.

Colombo B, Martínez G. Haemoglobin variants in Cuba. Haemoglobin. 1985; (9): 415-22.

Losada-Buchillón R, Bravo-Cortada I, Kenneth C, Capildeo K, Agramonte O, Silva J. Pacientes con drepanocitosis y edad avanzada en Trinidad y Tobago. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [Internet]. 2016 Ago [citado 15 Dic 2018]; 22(2). Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttex&pid=S086402892006000200007&ing=es

Ballas SK, Kesen MR, Goldberg MF, Lutty GA, Dampier C, Osukwo I, et al. Beyond the Definitions of the Phenotypic Complications of Sickle Cell Disease. An Update on Managemet. Scientific World Journal. 2015; 2012: 949535

.

Bunn F. Disorders of hemoglobin. En Braunwald E, Iselbacher K, Peterdorsf R, Wilson J, Martin J, Fauci A. Harrison´s Principles of Internal Medicine. New York: McGraw-Hill Company; 1987. p. 1518-25

.

Gladwin MT, Kato GJ, Weiner D, Onyekwere OC, Dampier C, Hsu L, et al. Nitric oxide for inhalation in the acute treatment of sickle cell pain crisis: a randomized controlled trial. JAMA. 2015 Mar; 305(9): 893_902.

De Vaun M. Secondary prevention of overt strokes in sickle cell disease: therapeutic strategies and efficacy. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2017; 2017: 427-433.

Kato G, Hebbel R, Streinberg M, Gladwin M. Vasculopathy in Sickle Cell Disease: biology, pathophysiology, genetics, translational medicine and new research direction. Am J Hematol. 2009; 618-625.

Ballas SK, Lieff S, Benjamin LJ, Dampier CD, Heeney MM, Hoppe C, et al. Definitions of the phenotypic manifestations of sickle cell disease. Am J Hematol. 2010 Ene; 85(1): 6-13.

Booth C, Incusa B, Obaro S. Infection in Sickle Cell Disease. Internat J Infects Dis. 2010; 14: 2-12.

Chisaka H, Marita E, Yaegashi N, Sugamura K. Parvovirus B19 and the Pathogenesis of Anemia. Rev Med Virol. 2016; 13: 347-359.

Morris CR. Mechanisms of Vasculopathy in sickle cell disease and thalassemia. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2015: 177-85

.

Normas para el tratamiento de la drepanocitosis. Grupo Nacional de Hematología y Bancos de Sangre. La Habana: Instituto de Hematología e Inmunología; 2015 [citado 7 Ene 2019]. Disponible en: http://www.sld.cu//sitios/hematologia

Thompson A. Advances in the Management of Sickle Cell disease. Pediatr Blood Cancer. 2006; 46: 533-539.

Heeney M, Ware R. Hydroxyurea for Children with Sickle Cell Disease. Pediatr Clin N Am. 2017; 55: 483-501

.

Locatelli F, Rocha V, Reed W. Relate Umbilical Cord Blood Transplantation in Patients with Thalassemia and Sickle Cell Disease. Blood. 2017; 101: 2137-2143.

Machín García S, et al. Morbilidad y mortalidad de la anemia drepanocítica. Estudio observacional de 36 años. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [Internet]. 2015 [citado 7 ene 2019]; 31(3): [aprox. 11 p.]. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892015000300005

Borrego Pupo D, Velázquez Pérez A, Pérez Duerto O, Torres Reyes JE. Caracterización clínico-epidemiológica de niños tuneros con sicklemia. Rev Dr. Zoilo Marinello Vidaurreta [Internet]. 2015 [citado 12 Ene 2019]; 40(5). Disponible en: http://revzoilomarinello.sld.cu/index.php/zmv/article/view/60/pdf

Licona Rivera TS, Arita Chavez JR, Gomez Alvarado JM, Wtty Norales SL, Zuñiga Valle CM, Maradiaga Orella KA, et al. Prevalencia de la Licona Rivera TS, Arita Chavez JR, Gomez Alvarado JM, Wtty Norales SL, Zuñiga Valle CM, Maradiaga Orella KA, et al. Prevalencia de la anemia drepanocítica en dos comunidades de Omoa, Cortés durante el año 2017. Rev Cient Esc Univ Cienc Salud [Internet]. 2017 [citado 12 Ene 2019]; 4(2): [aprox. 8 p.]. Disponible en: http://www.bvs.hn/RCEUCS/pdf/RCEUCS4-2-2017-3.pdf

Zavala GL, Wilfredo Viera GE, Castillo E, Mejias R, Bustillo GE, et al. Prevalencia de la anemia drepanocítica en población de la comunidad de San Juan, Yoro. Rev Fac Cienc Méd [Internet]. 2014 Ene-Jun [citado 12 Ene 2019]; 13(4): [aprox. 9 p.]. Disponible en: http://www.bvs.hn/RFCM/pdf/2014/pdf/RFCMVol11-1-2014-4.pdf

Ayala Viloria AJ, González Torres HL, David Tarud GJ. Anemia de células falciformes: una revisión. Revista Salud Uninorte [Internet]. 2016 [citado 12 Ene 2019]; 32(3): [aprox. 24 p.]. Disponible en: http://rcientificas.uninorte.edu.co/index.php/salud/article/viewArticle/8605

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